โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อการบำบัดรักษาโดยใช้ CRISPR ก้าวหน้าไปสู่การใช้ทางคลินิกในผู้ป่วย พวกเขารวบรวมทีมนักวิทยาศาสตร์ที่พัฒนาวิธีการรักษาโดยใช้ CRISPR และผู้เชี่ยวชาญด้านความผิดปกติของ โครงสร้างโครโมโซม ทีมใช้ CRISPR-Cas9 เพื่อแก้ไขเซลล์ในห้องแล็บและถ่ายภาพเซลล์เดี่ยวเพื่อค้นหาการจัดเรียงโครโมโซมใหม่ นักวิทยาศาสตร์ยืนยันข้อสงสัยของพวกเขา การตัดแบบสองเส้นที่ CRISPR-Cas9 สร้างขึ้นในจีโนมสามารถนำไปสู่ความไม่เสถียรของโครโมโซม และในอัตราที่สูงกว่าที่คาดไว้ พวกเขาให้เครดิตความร่วมมือแบบสหวิทยาการที่ไม่เหมือนใครเป็นกุญแจสำคัญในการทำให้การศึกษาเป็นไปได้